C2H5OH + HO-C2H5 → H2O + C2H5-O-C2H5

Вторично эта реакция была открыта в 1540 г. Валерием Кордусом и получила технологическое оформление в работах С. Фробениуса.

Вы намереваетесь получить удовольствие с притягательной шлюхой с неизбитого города? Здесь обязательно избирайте себе без ужиманий на нашем веб-сайте для взрослых https://prostitutkisyktyvkara2020.com соответственную проститутку из Сыктывкара 2020.

В XVII и XVIII вв. во время создания научных основ химии было открыто несколько каталитических реакций с участием небиологических катализаторов. Так, в 1666 г. А. Лефебр и Н. Лемери разработали камерный способ синтеза серной кислоты базируясь на предыдущих разработках. Это XVII век. И только в конце следующего, XVIII века, механизм синтеза серной кислоты изучен М. Клеманом и Х. Дезормом. Они доказали, что в реакции участвуют не только реагенты (SO2 и O2 ), но и оксиды азота:

NO2 + SO2 + H2O → NO + H2SO4

NO + 1/2O2 → NO2

Клеман и Дезорм указали, что оксиды азота – “только орудие для полного окисления серной кислоты”, и отметили два важных принципа катализа: нестехиометричность и цикличность действия оксидов азота.

Механизм вышеупомянутой реакции дегидратации этилового спирта в диэтиловый эфир изучал А. Геннель в лаб. М. Фарадея в 1828 г.

Краткая история открытия каталитических реакций представлена в таблице1.

Таблица 1.

Краткая история катализа

Год	Авторы	Процесс / катализатор
1	2	3
Гомогенный катализ
1746	Дж. Робек	SO2 + 0,5 O2 → SO3 / NO2
1782	К. Шееле	RCOOH + R’OH → RCOOR’ + H2O / Минеральн. к-ты
1878	А.М. Бутлеров	m CnH2n → -(CnH2n)-m / H2SO4
1881	М.Г. Кучеров	С2Н2 + Н2О → СН3СНО / Hg2+
1928-1929	Ю. Ньюленд	2 С2Н2 → СН2=СНС≡СН / Cu(I)
1938	О. Роелен	CnH2n + СО + Н2 → CnH2n+1СНО / Со2(СО)8
1939-1945	В. Реппе	С2Н2 + СО + НХ→ СН2=СНСОХ / Ni(CO)4 С2Н4 + СО + НX → СН3СН2СОХ / Ni(0), Co(0) (X – OH, OR, NR2, SR) 4 С2Н2 → циклооктатетраен / Ni(CN)2 С2Н2 + 2 CH2O → HOCH2C≡CCH2OH / Cu2C2
1953-1955	К. Циглер, Д. Натта	m α-CnH2n → -(CnH2n)-m / TiCl3-AlR3, TiCl4-AlR3, гомог. и гетерог. катализаторы полим-ции 1-алкенов и диенов
1959	Ю. Смидт, И.И. Моисеев	С2Н4 + 0,5 О2 → СН3СНО / PdCl2-CuCl2
1960	И.И. Моисеев,	С2Н4 + CH3COOH + 0,5 О2 → СН2=СНОOCCH3 + H2O / PdCl2-CuCl2-CH3COONa
1960	Фирма БАСФ АГ	CH3OH + CO → СН3СОOH / CoI2
1970	Ф.Е. Паулик, Д.Ф. Роз, фирма «Монсанто»	CH3OH + CO → СН3СОOH / Rh(I)-CH3I
1972	Фирма «Халкон»	Сопряж. процесс получ. стирола и оксида пропилена