Соли рениевой кислоты. ReO-4 – бесцветный ион (MnO-4 – красно-фиолетовый, TcO-4 – розовый) . Ионы ReO-4 распознаются в растворе по качественным реакциям, для которых являются катализаторами, например

TeO42- + 3 Sn2+ + 18 Cl- + 8H+ = Te + 3 SnCl62- + 4 H2O

(черн. осадок)

Среда: соляная или серная кислоты (азотная, фосфорная или хлорная подавляют или прекращают реакцию) , винная или лимонная кислоты ускоряют реакцию и повышают ее чувствительность.

SeO42- + 3 Sn2+ + 8 H3O+ = Se + 3 Sn4+ + 12 H2O

(красн. осадок)

Максимальная скорость данной реакции наблюдается в 1М р-ре соляной кислоты или 2-4М р-ре серной. Лимонная и винная кислоты ускоряют реакцию. [5]

Метаперренаты (соли метарениевой кислоты) образуются при сплавление порошка металлического рения с щелочами в токе кислорода, действием HReO4 на окислы, гидроокиси или карбонаты многих металлов или на различные органические основания. Получение труднорастворимых метаперренатов основано на обработке растворов, содержащих анион ReO4-, растворами солей многих катионов.

Анион ReO4- обладает меньшей окислительной способностью, чем анион MnO4-, более устойчив и труднее восстанавливается.

Как правило, метаперренаты имеют более низкую растворимость и большую термическую устойчивость, чем соответствующие перхлораты и перманганаты. Если проследить за поведение при нагревании KReO4, KMnO4, KClO4 и KIO4, можно установить, что KReO4 плавится при 518оС и кипит при 1370оС, в то время как KMnO4 разлагается при 200оС, KClO4 – при 400оС и KIO4 – при 600оС. Примерами соединений рения с низкой растворимостью являются метаперренаты калия, рубидия, цезия, таллия, серебра, нитрона и стрихнина. [10]

Помимо нормальных перренатов известны желтые или оранжевые соли некоторых щелочных или щелочноземельных металлов, производящиеся от более богатых водой форм рениевой кислоты – H3ReO5 (мезоперренаты) и H5ReO6 (ортоперренаты) . Получают их обычносухим путем (совместным нагреванием перренатов с окислами или карбонатами) , но лимонно-желтый Ba3(ReO5) 2 может быть получен также упариванием раствора Ba(ReO4) 2 с большим избытком Ba(OH) 2 (в отсутствие CO2) . Водой все орто- и мезоперренаты легко разлагаются с образованием нормальных перренатов. [13]