Современная классификация синтетических красителей и их
свойства. Типы классификации. Химическая классификация красителейСтатьи / Получение синтетических красителей реакцией азосочетания на примере синтеза 3-окси-4-карбоксиазобензола / Современная классификация синтетических красителей и их
свойства. Типы классификации. Химическая классификация красителейСтраница 1
В химической классификации красители объединены в группы главным образом по сходству химического строения или методов получения.
Органические красители построены очень сложно, и основой объединения их в группы по сходству химического строения служит сходство хромофорной системы. Например, красители, содержащие нитрозогруппу, объединены в группу нитрозокрасителей, а содержащие азогруппу – в группу азокрасителей. Некоторые красители объединены в группу по способу получения, например сернистые красители. Во многих случаях красители с одинаковыми хромофорными системами получают одинаковыми способами. Например, все азокрасители получают путём диазотирования ароматических аминов и сочетания продуктов диазотирования с фенолами или аминами. Все нитрозокрасители получают нитрозированием фенолов или нафтолов.
Химическая классификация облегчает изучение свойств красителей и способов их получения. По химической классификации органические красители разделяют на следующие группы.
1. Нитрокрасители.
В этих красителях имеются электроноакцепторные заместители нитрогруппы - . Представитель этой группы – краситель нафтоловый жёлтый (динатриевая соль 2,4-динитро-1-нафтол-7-сульфокислоты)
2. Нитрозокрасители.
Они содержат нитрозогруппы – NO. Представители этой группы – производные 1-нитрозо-2-нафтола
3. Азокрасители.
В их хромофорную систему входит азогруппа −N ═ N−. Представители этой группы – кислотный синий 2К
и конго красный
4. Арилметановые красители.
Их основу составляют молекулы диарил- или триарилметана (I и II) либо фенилксантена (III). Хромофорную систему образует система сопряжённых связей с электроноакцепторными и электронодонорными заместителями (X ═ O, NH):
Представители этой группы – кислотный ярко-голубой З (I) и флюоресцин (II):
5. Хинониминовые красители.
В их молекуле имеются хинониминовые группы
Представитель этой группы – краситель прямой ярко-голубой светопрочный
Смотрите также
Коллоиды как лекарственные средства.
Столь чужеродно звучащее слово «коллоид» происходит от греческого
слова «коlla» – клей. Коллоиды знакомы нам под другими названиями. Так,
большие молекулы протеинов, полисахаридов и нуклеиновых кисл ...
Твердофазный синтез перрената калия
В настоящий момент большой интерес
представляет уже не столько изучение свойств веществ, в которые специально были
введены какие-то добавки (иногда это очень сильно меняет свойства исходного ...
Метилцеллюлоза и карбоксиметилцеллюлоза: свойства растворов и пленок
...